Entenda os principais pontos sobre anvisa manda apreender medicamento falsificado para câncer de mama
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de um lote falsificado do medicamento Phesgo, usado no tratamento de câncer de mama, e de três lotes falsificados da toxina botulínica Dysport. As medidas foram publ

Entenda os principais pontos sobre anvisa manda apreender medicamento falsificado para câncer de mama. O Notícias de Curitiba reorganizou os dados públicos disponíveis para apresentar o acontecimento, seu contexto e a situação atual. O fato reúne a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de um lote falsificado do medicamento Phesgo, usado no tratamento de câncer de mama, e de três lotes falsificados da toxina botulínica Dysport. As medidas foram publicadas nesta segunda-feira (21) e incluem ainda a suspensão de propagandas irregulares de medicamentos manipulados e a proibição da divulgação de produtos à base de cannabis sem autorização sanitária. Entre as informações confirmadas, • Anvisa vai abrir consultas públicas sobre imagens de alerta em cigarro. • Anvisa determina recolhimento do produto NotShake Protein. A apuração registra também que • Anvisa proíbe caneta emagrecedora vinda do Paraguai. No caso do Phesgo, a fabricante Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos informou à Anvisa ter identificado, no mercado, unidades com características diferentes das do produto original. Para compreender o contexto, a determinação atinge exclusivamente as embalagens do lote B5011B05, com data de fabricação de junho de 2025. Segundo a agência, os produtos falsificados não podem ser armazenados, comercializados, importados, exportados nem utilizados. Em relação aos efeitos práticos, pacientes e profissionais de saúde devem verificar as informações de lote antes da aplicação ou do uso do medicamento. A Anvisa também determinou a apreensão e proibiu a venda, a distribuição e o uso de lotes falsificados do medicamento Dysport, utilizado em tratamentos terapêuticos e estéticos à base de toxina botulínica tipo A. Outro dado relevante é que a empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica, responsável pelo registro do produto, informou que não reconhece os lotes P08191, com validade até abril de 2029; P08192, válido até maio de 2029; e P22368, com validade até fevereiro de 2029. A orientação é que consumidores e estabelecimentos de saúde não utilizem produtos identificados com essas numerações e comuniquem qualquer suspeita aos órgãos de vigilância sanitária. O fato reúne a resolução da Anvisa também suspendeu a divulgação, na internet, de diversos medicamentos manipulados comercializados pela empresa Queen Pharma Aesthetic. Entre os produtos atingidos estão formulações anunciadas com indicações para emagrecimento, redução de gordura localizada, saúde capilar, tratamento de melasma e outros procedimentos estéticos. Entre as informações confirmadas, a lista completa foi divulgada pela Anvisa. Também foi determinada a suspensão da propaganda de medicamentos manipulados comercializados pela Farmácia Malheiro em seu site . A apuração registra também que a agência ressalta que medicamentos manipulados estão sujeitos a regras específicas e não podem ser anunciados ou comercializados em Fonte consultada: Agência Brasil.
Fonte: Agência Brasil / EBC

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